ZOMACTON 10MG/VIAL+1ML SOLV ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zomacton 10mg/vial+1ml solv κονισ και διαλυτησ για ενεσιμο διαλυμα

ferring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. ferring ΕΛΛΑΣ ΜΕΠΕ - ΣΩΜΑΤΡΟΠΙΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ, ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣΤΙΚΟ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/vial+1ml solv - ineof00301 - somatropin human, recombinant - 10.000000 mg - somatropin

DENELA (2.5+2.5)% W/W ΚΡΕΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

denela (2.5+2.5)% w/w κρεμα

auden mckenzie (pharma division) ltd, u.k. - lidocaine, prilocaine - ΚΡΕΜΑ - (2.5+2.5)% w/w - 0000137586 - lidocaine - 25.000000 mg; 0000721506 - prilocaine - 25.000000 mg - combinations

HALDOL DECANOAS 100MG/1ML INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

haldol decanoas 100mg/1ml injection

essential pharma limited (0000012491) vision exchange building, triq it-territorials, zone 1, birkirkara, cbd 1070 - haloperidol decanoate - injection - 100mg/1ml - haloperidol decanoate (0074050978) 100mg base - haloperidol

HALDOL DECANOAS 50MG/1ML INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

haldol decanoas 50mg/1ml injection

essential pharma limited (0000012491) vision exchange building, triq it-territorials, zone 1, birkirkara, cbd 1070 - haloperidol decanoate - injection - 50mg/1ml - haloperidol decanoate (0074050978) 50mg base - haloperidol

Givlaari Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, Ηπατική - Διάφορα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού - Θεραπεία της οξεία ηπατική πορφυρία (ahp) σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω.

Baqsimi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

baqsimi

eli lilly nederland b.v. - Η γλυκαγόνη - Σακχαρώδης διαβήτης - Ορμόνες του παγκρέατος, glycogenolytic ορμόνες - baqsimi ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής υπογλυκαιμίας σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 4 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη.

Phelinun Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Thiotepa Riemser Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - θειοτέπα - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Arepanrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.